Personaalmeditsiini uudiskirjad

Kui aastate eest ülikoolis geneetikat õppisin, oli kõik lihtne: haigused olid pärilikud või mittepärilikud. Nüüdseks on selgunud, et asi on palju keerulisem. Õnneks on meil üha enam teadmisi selle kohta, kuidas uut infot tervise hüvanguks ära kasutada.

USA-s on välja töötatud uus ja täpsem, polügeense riskiskooriga täiendatud aterosklerootilise südamehaiguse riski hindamise tööriist. See teeb riski hindamise tõhusamaks ning laiendab eri rahvuste ja päritolu inimeste hulka, kelle haigestumise riski saab hinnata.

Maikuus lõpule jõudnud rakendusuuring „Personaalmeditsiini kliinilised juhtprojektid rinnavähi ja südame-veresoonkonnahaiguste täppisennetuses“ pakkus välja ka potentsiaalse teenusmudeli südameveresoonkonna haiguste (SVH) ennetamiseks.