Otsingu tulemused
4264 tulemust leiti otsingule ""
Rinnavähi sõeluuringule on käesoleval aastal kutsutud 90 401 naist, emakakaelavähi sõeluuringule 73 827 naist ja jämesoolevähi sõeluuringule 82 262 meest ja naist. Pea 54 000 inimest on saanud osalemiskutse mitmele nimetatud uuringule. Kõigile neile on vastav kutse-saatekiri juba patsiendiportaalis ootamas.
Kas klaas on pooltühi või pooltäis, küsib Keila abilinnapea Eike Käsi, arutledes sel aastal kohalike omavalitsuste sotsiaaltöös päevakorras olevate teemade üle. Väga lihtne küsimus, aga vastus oleneb sageli oludest ja vastaja ellusuhtumisest.
2023. aasta avanumber keskendub sekveneerimise arengule, mis on alates selle algusaastatest kuni praeguseni teinud läbi hüppelise muutuse.
2022. aastal on narkootikumide üledoosist põhjustatud surmajuhtude arv võrreldes eelnevate aastatega hüppeliselt tõusnud. Kui 2020. aastal oli selliseid surmajuhte 31 ja 2021. aastal 39, siis 2022. aastal on seni tehtud toksikoloogilistele analüüsidele tuginedes surmajuhte kokku 79. See arv võib lähiajal suureneda, sest Eesti Kohtuekspertiisi Instituut ei ole teinud veel kõiki 2022. aasta analüüse.
Tervise Arengu Instituudi (TAI) uuringuaruandest „Eesti noorte seksuaaltervis: teadmised, hoiakud ja käitumine“ on selgunud, et keskmiselt alustasid noored seksuaaleluga 15-aastaselt. Seksuaalvahekorra kogemusega noorte hulk on vähenenud. Suuremad muutused on aset leidnud iseäranis põhikoolinoorte hulgas.
Poliitikauuringute keskus Praxis korraldas sotsiaalministeeriumi tellimusel uuringu, et hinnata toimetulekutoetuse ja võlgnevuste mõju tööturuaktiivsusele ning sotsiaalmajanduslikule toimetulekule.
Esialgu üüratu maksumusega tehtud üksikute geenifragmentide sekveneerimistest on ligi poolesaja aastaga jõutud sekveneerimise kolmandasse põlvkonda, kus lubatakse täisgenoomil põhinevaid vastuseid juba tundidega ja oluliselt odavamalt. See avardab võimalusi uusimateks tervise- ja meditsiiniuuringuteks ka väga piiratud taristu ja rahaliste vahenditega riikides. Kuidas kolmandasse põlvkonda jõuti ja mis on selle hind ning lubadused?
Kuidas on korraldatud patsientide geneetilised uuringud ja mil viisil muudavad kolmanda põlvkonna sekveneerimise arengud olukorda Eesti meditsiinis, selgitab Tartu Ülikooli Kliinikumi geneetika ja personaalmeditsiini kliiniku juht dr Sander Pajusalu.