Algavad meditsiinilise genoomika ja personaalmeditsiini koolitused

Teadmiste jagamine tervishoiutöötajatele on päevakohane juba praegu – esitavad ju patsiendid erinevaid geneetilise infoga seotud küsimusi üha rohkem.

Novembris algavad koolitused „Meditsiiniline genoomika ja personaalmeditsiin“ on hea võimalus patsientide küsimustele koos oma ala tippekspertidega kohased vastused kujundada. Tegu on esimese mooduliga kaheks osaks jagatud koolitustest, mille käigus tervishoiutöötajatele genoomikast ning edaspidi ka konkreetsetest personaalmeditsiini rakendustest teadmisi jagatakse.

Koolituste I moodul „Meditsiiniline genoomika ja personaalmeditsiin“ aitab nii arstidel kui ka õdedel värskendada ja täiendada valdkonna baasteadmisi.

Koolituse läbinu:

• teab monogeensete haiguste pärilikkusetüüpe, on tuttav komplekshaiguste polügeense eelsoodumusega ja omab teadmisi geenide mõjust ravimite toimele;
• oskab kasutada geneetilist infot komplekshaiguste riski hindamiseks ja personaliseeritud ennetussoovituste andmiseks;
• teab, millele teatud geneetiliste analüüside korral tähelepanu pöörata, et vältida patsientide seas valearusaamu või korduvaid küsimusi;
• teab, millal peaks patsiendi suunama meditsiinigeneetiku konsultatsioonile ja mis juhtudel ei ole vaja edasi suunata;
• tunneb riskinõustamise alusprintsiipe ning stressi ja ärevuse maandamise peamisi võtteid.

Koolitusel osalemiseks saab valida kontakt- või e-õppe vormi

Nii e-õppe kursust kui ka ühepäevast kontaktkoolitust (Tallinnas või Tartus) on võimalik läbida 2021. aasta lõpust 2022. aasta lõpuni, kuid soovitame läbida I mooduli juba juuniks 2022. Nii on enne teenuste rakendamist piisavalt aega läbida ka II moodul.

Õpiväljundid ning koolituse läbimise eelduseks oleva lõputesti tingimused on samad mõlemal juhul.

Koolitus on osalejatele tasuta. Edukatele läbijatele väljastatakse tunnistus ning koolitus annab 16 ainepunkti.

Koolitust teevad oma ala tippeksperdid

Meditsiinilise genoomika ja personaalmeditsiini koolituse viivad ellu valdkonna tippeksperdid:

• Neeme Tõnisson, professor, Tartu Ülikooli (TÜ) Eesti geenivaramu teaduskeskus;
• Krista Fischer, matemaatilise statistika professor, TÜ matemaatika ja statistika instituut;
• Lili Milani, professor, TÜ Eesti geenivaramu teaduskeskus;
• Liis Leitsalu, teadur, TÜ Eesti geenivaramu teaduskeskus;
• Mikk Jürisson, kaasprofessor, TÜ peremeditsiini ja rahvatervishoiu instituut;
• Kariina Laas, kliiniline psühholoog, TÜ psühholoogiainstituut;
• Ruth Kalda, professor, TÜ peremeditsiini ja rahvatervishoiu instituudi juhataja;
• Helene Alavere, andmekogumise osakonna juhataja, TÜ Eesti geenivaramu;
• Piret Kuhlbars, personaalmeditsiini projektijuht, Tervise Arengu Instituut.

 

Koolitustele saab registreerida veebis! Osalema on oodatud nii arstid kui ka õed.

---

Katsekoolitusel osalejad on öelnud:

„Kindlasti tuleb sellega jätkata. Tänapäevase arsti töö ei ole mõeldav ilma geneetikateadmisteta!“

„Huvitav ja vajalik, lõpuks ometi tundub personaalmeditsiin jõudvat päriselt arsti töölauale.“

„Teema on tohutult huvitav, tavaarsti jaoks uudne, kohanemist nõudev, igapäevaelus ei ole pidanud väga geneetilistele terminitele mõtlema, seega oli väga-väga värskendav.“

„Info maht ei olnud liiga suur, see oli hästi hallatav – teemad piisavalt erinevad ja vahelduvad, ei väsinud ära. Hästi koostatud koolituspäev – väga hea aja ja sisukvaliteedi suhe. Toredad teemat valdavad lektorid, hea tuju ja positiivne energia.“

„Farmakogeneetika – arsti jaoks väga huvitav, kuidas ravimid organismis toimivad ja kuidas see on seotud geenidega. See imponeeris väga. Võib-olla tuleb see 5–10 aasta pärast, aga kindlasti tuleb. See on ka õdede jaoks huvitav. Kindlasti nõustamise osa on väga vaja, selles ei saa kunagi olla liiga palju koolitusi.“

„Lektorid sidusid mulle tuttavad infokillud hästi kokku ja andsid nii seletusi kui ka ideid praktiliseks käitumiseks. Riskiskoorid oli uus ja huvitav teema.“

---

Koolitused viib läbi Tartu Ülikool ja korraldab Tervise Arengu Instituut projekti ERF-TAT „Personaalmeditsiini rakendamine Eestis“ raames.