Meditsiinilise genoomika ja personaalmeditsiini kontaktkoolitus
Hiiu 42, Tervise Arengu Instituut
Värskendada tervishoiutöötajate teadmisi meditsiinilise genoomika valdkonnas ning oskusi geneetilise riskinõustamise alal ja toetada seeläbi loodavate personaalmeditsiini teenuste rakendamist tervishoiusüsteemis.
Koolituse läbinud õppija:
- teab monogeensete haiguste pärilikkustüüpe, on tuttav komplekshaiguste polügeense eelsoodumusega ja omab teadmisi geenide mõjust ravimite toimele;
- oskab kasutada geneetilist infot komplekshaiguste riski hindamiseks ja personaliseeritud ennetussoovituste andmiseks;
- teab, millele teatud geneetiliste analüüside puhul tähelepanu pöörata, et vältida valearusaamu või korduvaid küsimusi patsientidelt;
- oskab teha vahet diagnostilisel ja eelsoodumusanalüüsil;
- teab, millal on näidustatud patsiendi suunamine meditsiinigeneetiku konsultatsioonile ja mis juhtudel edasisuunamine ei ole vajalik;
- tunneb riskinõustamise alusprintsiipe ning stressi ja ärevuse maandamise peamisi võtteid.
16 akadeemilist tundi, sh loenguline osa (6 akadeemilist tundi), praktiline auditoorne töö (2 tundi) ja iseseisev töö kordamisküsimuste toel ning lõputesti sooritamine HARNO MOODLE'i keskkonnas (8 tundi).
| 9.45–10.00 | Kogunemine ja hommikukohv |
| 10.00–10.20 | Avasõnad ja personaalmeditsiini projekti tutvustus. Piret Kuhlbars, personaalmeditsiini projektijuht, Tervise Arengu Instituut |
| 10.20–11.20 | Geenide osa haiguste tekkes. Pärandumismehhanismid. Pärilikud ja somaatilised geenivariandid. Sagedaste haiguste geneetiline ja kogurisk. Mono- ja polügeensed riskihinnangud. Praktiline ülesanne rinnavähi geneetilisest taustast. Neeme Tõnisson, TÜ meditsiinigeneetika professor |
| 11.20–11.45 | Geneetilise ja riskinõustamise põhialused. Liis Leitsalu, TÜ genoomika ja geneetilise tagasiside teadur |
| 11.45–11.55 | Paus |
| 11.55–12.25 | Nõustamine, stressi ja ärevuse maandamine. Kariina Laas, TÜ kliinilise ja tervisepsühholoogia lektor |
| 12.25–13.05 | Geenid ja ravimid. Farmakogeneetika hetkeseis ja rakendamine Eestis. Lili Milani, TÜ epi- ja farmakogenoomika professor |
| 13.05–13.45 | Lõuna |
| 13.45–14.25 | Komplekshaiguste riskiskoorid ja nende potentsiaal tervishoius. Krista Fischer, TÜ matemaatilise statistika professor ja biostatistika kaasprofessor |
| 14.25–15.05 | Krooniliste haiguste personaliseeritud ennetus. Riskihindamine. Mikk Jürisson, TÜ rahvatervishoiu kaasprofessor |
| 15.05–15.15 | Paus |
| 15.15–16.15 | Praktiline töö südame-veresoonkonna haiguste ennetusest ja farmakogeneetikast. Ruth Kalda, Lili Milani, Helene Alavere |
| 16.15–16.30 | Kokkuvõte ja tagasiside |
| 16.30 | Koolituspäeva lõpp |
NB! Registreerimine suletakse 7 tööpäeva enne koolitust või 40 osaleja limiidi täitumisel. Koolituse toimumiskoht ja muu praktiline teave saadetakse registreerunutele nädal enne koolituse päeva.
Koolitust ei toimu, kui registreerunuid on vähem kui 20 või seda ei võimalda epidemioloogiline olukord. Koolituse mittetoimumisest teavitatakse registreerunuid e-kirja teel ja neil on võimalik registreeruda järgmisele sobivale meditsiinilise genoomika ja personaalmeditsiini koolitusele.